Le 8 octobre, Guangdong Food and Drug Administration provincial de la Chine a publié la « liste de produits approuvés pour Approval pilote du système de Registrant de dispositif médical dans la province du Guangdong (à partir du 8 octobre 2021) », et le collecteur de la simple-avance ECG du poignet de Huawei a été officiellement approuvé pour la production. En fait, en août cette année, produits multiples du dispositif médical de Huawei ont écrit le processus d'approbation prioritaire.
Selon Guangdong Food and Drug Administration provincial a publié « l'annonce de résultats d'examen d'application d'approbation prioritaire de dispositif médical de la classe II de province du Guangdong (question 49) », l'enregistreur de tension artérielle du poignet ECG de Huawei, système d'analyse d'ECG, et les produits de dispositif médical du système d'analyse d'arythmie 4 comprenant des collecteurs de la simple-avance ECG de poignet ont officiellement écrit le processus d'approbation prioritaire. Tous les quatre de Huawei dispositifs médicaux sont liés à la surveillance du poignet ECG, et ils sont tous les dispositifs médicaux portables. Bien que Huawei ait lancé les dispositifs portables de bracelet intelligent dès 2014, cette fois c'est un déploiement à grande échelle des dispositifs portables de médical-catégorie.